Cell Explorer 熒光成像試劑盒是一套用于標記細胞的工具，用于細胞功能的熒光顯微鏡研究。細胞的有效標記為研究時空背景下的細胞事件提供了一種有力的方法。這種特殊的試劑盒設計用于以綠色熒光均勻標記活細胞，用于需要將熒光標簽分子保留在細胞中相對較長時間的研究。單元可以固定以保留成像圖案。該試劑盒使用帶有細胞保留部分的非熒光染料。染料進入活細胞時會發(fā)出強烈的熒光，并被捕獲在活細胞內部以在相對較長的時間內提供穩(wěn)定的熒光信號。該染料是疏水性化合物，易于滲透完整的活細胞。貼標過程很健壯，需要最少的動手時間。它可以很容易地適應各種熒光平臺，例如微孔板檢測，免疫細胞化學和流式細胞儀。它可用于多種研究，包括細胞粘附，趨化性，多藥耐藥性，細胞生存力，細胞凋亡和細胞毒性。

樣品實驗方案

簡要概述

1.準備樣品
2.添加Track It 綠色工作解決方案
3.將細胞在室溫下染色15至30分鐘
4.清洗細胞
5.在帶有FITC濾光片（Ex / Em = 490/520 nm）的熒光顯微鏡下或帶有FL1通道的流式細胞儀（Ex / Em = 490/525 nm）下檢查標本

 溶液配制

1.儲備溶液配制

所有未使用的儲備溶液應分為一次性使用的等分試樣，并在制備后儲存在-20°C下。 避免重復凍融循環(huán)。
1.1 Track It 綠色原液（1000X）：
將20 μL DMSO（組分C）添加到Track It Green（組分A）的小瓶中，并充分混合以制成1000X Track It Green儲備液。

2.工作溶液配制

以1：1000的比例將1000X Track It Green儲備溶液稀釋到測定緩沖液（組分B）中，制成Track It Green工作溶液。 注意：對于不同的細胞類型和/或實驗條件，應憑經驗確定Track It Green的最終濃度。 通常，長期染色（約3天以上）或使用快速分裂的細胞需要1：500的稀釋度以使染料濃度加倍。 對于較短的實驗（例如生存力測定），可能需要使用濃度低至1：2000稀釋的染料。 為了維持正常的細胞生理狀態(tài)并減少潛在的偽影，應將染料的濃度保持在盡可能低的水平。